France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioorganics bv - pémétrexed - poudre - 1000 mg - composition pour un flacon > pémétrexed : 1000 mg . sous forme de : pémétrexed disodique hémipentahydraté - analogues de l’acide folique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma b.v. - propofol - émulsion - 10 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 10 mg - autres anesthésiques généraux

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bioorganics b.v. - pemetrexed disodique hémipentahydraté - eq. pémétrexed disodique 1000 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 1000 mg - pemetrexed disodique hémipentahydraté - pemetrexed

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bioorganics b.v. - pemetrexed disodique hémipentahydraté - eq. pémétrexed disodique 500 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 500 mg - pemetrexed disodique hémipentahydraté - pemetrexed

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bioorganics b.v. - pemetrexed disodique hémipentahydraté - eq. pémétrexed 100 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 100 mg - pemetrexed disodique hémipentahydraté - pemetrexed

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - éthinylestradiol - comprimé - 0,02 mg - (actif) blanc composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,02 mg > drospirénone : 3 mg comprimé (inactif) vert composition > pas de substance active. : - progestatifs et estrogènes. associations fixes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - erbium [169 er] (citrate d') 111 mbq à la date de calibration - suspension - 111 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > erbium [169 er] (citrate d' 111 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.classe pharmacothérapeutique - code atc : v10ax04le citrate d'erbium (169er) est utilisé chez l’adulte, dans le traitement de la maladie rhumatoïde, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations des mains et des pieds, en particulier lorsque les corticoïdes se sont révélés inefficaces ou contre-indiqués.l’utilisation du citrate d'erbium (169er) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - suspension - 37 à 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, agents anti-inflammatoires, composés contenant de l'yttrium (90y) - code atc : v10aa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.le citrate d'yttrium (90y) est utilisé dans le traitement de certaines pathologies du genou (radiosynoviorthése), en particulier des arthrites articulaires et des rhumatismes inflammatoires chroniques.chez l'enfant de moins de 18 ans, ce traitement est réservé au traitement de l'épanchement de sang dans le genou chez les enfants hémophiles.l'utilisation du citrate d'yttrium (90Υ) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - rhénium [186 re] (sulfure de) (colloïdal) (solution injectable de) 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - suspension - 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - pour un flacon > rhénium [186 re] (sulfure de (colloïdal (solution injectable de 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - autres anti-inflammatoires radiopharmaceutiques - classe pharmacothérapeutique : médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v10ax05ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.après injection intra-articulaire, le sulfure de rhénium (186re) cis bio international est utilisé dans le traitement des atteintes inflammatoires des articulations dans le contexte d’une maladie rhumatoïde ou d’une hémophilie, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations de l'épaule, du coude, du poignet, de la cheville et de la hanche.l’administration de sulfure de rhénium (186re) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - iobenguane (131i) 370 mbq à la date de calibration - solution - 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - code atc : v10xa02.la solution d’iobenguane (131i) peut être utilisée pour traiter des maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, des lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux.votre médecin peut vous apporter des informations complémentaires concernant l'utilisation de ce produit dans votre cas.ce médicament contient de l’iobenguane radioactif (iobenguane (131i)) qui, après administration intraveineuse, s’accumule dans certains organes ou tissus.l’utilisation de l’iobenguane (131i) pour thérapie cis bio international entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.